Treacherov Collinsov syndróm je zriedkavá genetická porucha, ktorá môže spôsobovať problémy so zrakom, sluchom a dokonca aj s dýchaním.Nemá však vplyv na inteligenciu človeka, a čo je dôležitejšie, ani na jeho schopnosť pociťovať bolesť z odmietnutia.
Porucha ovplyvňuje vývoj kostí a tkanív tváre vrátane očí, uší, lícnych kostí a čeľuste.
S týmto syndrómom sa rodí približne 1 z 50 000 ľudí, pričom medzi jeho znaky zvyčajne patria oči „naklonené“ smerom nadol, riedke mihalnice a deformované uši.
Jono Lancaster sa narodil v októbri 1985.
Keď mu lekári diagnostikovali TCS, jeho rodičom povedali, že pravdepodobne nikdy nebude chodiť ani hovoriť.
Keď mal necelé dva dni, bol daný na adopciu.
Po dvoch týždňoch však do jeho života vstúpila pestúnka Jean.
Videla „malé dieťa, o ktoré sa treba starať“, a jednoducho sa do neho „zamilovala“.
O päť rokov neskôr si ho oficiálne adoptovala. A on na jej láskyplný prístup nikdy nezabudol.
Ešte stále dvadsiatnik Jono konečne prijal svoj vzhľad a prestal sa vyhýbať zrkadlám.
Povedal: „Musím byť v živote pozitívny. Každý sa na mňa pozerá a podceňuje ma, vždy im musím dokázať, že sa mýlia.“
Teraz, vo veku 32 rokov, s dlhoročnou priateľkou, ktorú spoznal v posilňovni, je Jono hlasným obhajcom ostatných postihnutých týmto syndrómom.
Svoje skúsenosti využíva na oslovovanie skupín a mladých ľudí na celom svete.
Niektorým ponúka možnosť rekonštrukčnej operácie tváre, ale jeho odpoveď znie:
„V žiadnom prípade, pretože to by som nebol ja. Boh ma stvoril takého, aký som, a narodil som sa takýmto spôsobom z nejakého dôvodu.“
Namiesto toho, aby som sa ľutovala, verím v seba.
Namiesto toho, aby som sa pýtala, prečo práve ja, si myslím, že je dobré byť mnou.
Namiesto toho, aby som nenávidel svoj vzhľad, milujem svoj vzhľad.
Namiesto toho, aby som sa skrývala, som sa rozhodla ukázať svetu svoju tvár a neuveriteľný úsmev a modré oči, ktoré ju sprevádzajú.
Volím si život!
POZRITE SI VIDEO:
